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【8.16手心健康周报】碘酒用不好,消毒变有毒!



时光飞逝,又一周过去了,来看看有哪些你错过的健康资讯~

数万吨地沟油不知所踪
 

昆明市每年产生3.6万吨“地沟油”,但三家专业收运处置餐厨废弃物的企业,每月回收的“地沟油”和总量相比十分有限。那些“地沟油”都流向了哪?

 

据收油工人说一些黑作坊和他们抢油,这些黑作坊的利润可高达30%,违法成本低的背后,也显示出了“地沟油”管理处罚力度的软弱。昆明市城管局一位工作人员坦言,在监管上的确存在不完善的地方。对地沟油实施有效监管有太多漏洞需要修补,在利益诱惑面前,仅靠行业自律远远不够。

国家药价谈判逐步“落地”
 

国家卫生计生委公布首批药品价格谈判结果,吉非替尼、埃克替尼、替诺福韦酯三种谈判药品完成降价,降价幅度分别为55%54%67%。国家药品价格谈判通过合理降低专利药品和独家生产药品的价格,减轻医药费用负担,现已有14个省份将吉非替尼等谈判药品纳入各类医保合规费用范围。

 

四种药品器械因违法广告被下架
 

武汉市食品药品监督管理局近日发布公告称,因发布严重违法广告,三种药品、一种医疗器械被下架,被要求暂停销售、限期整改。

这四种药械分别为:安阳路德药业有限责任公司生产的“益身灵丸”、陕西中医学院制药厂生产的“大风丸”、内蒙古库伦蒙药有限公司生产的“明目二十五味丸”、深圳市百年康保健产品有限公司生产的“腕式电子血压计”

仿制药一致性评价进入落实阶段
 

所谓一致性评价,是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。我国不少仿制药相比于原研药的临床疗效差已是不争的事实,因此很多患者宁愿花费几倍甚至几十倍的价格去选择进口原研药也不愿使用国产仿制药。这使得国内众多仿制药企业为了赢得市场销路,不得不大打产品价格战。也就是说,要不你花高价卖进口原研药,效果好,但费用高;要不你购买国产的仿制药,虽然费用低,但效果难以保证。如此一来,恶性竞争下企业利润空间被压缩,也无法维护国际上“研发导向式”的良性发展模式

因此国家药监总局在5月下发《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告》,规定了企业完成一致性评价流程,有分析人士指出,仿制药一致性评价会在今年下半年进入实质性阶段。因为只有通过一致性评价的仿制药才得以继续在市场上流通。

哪些是我们熟知的仿制药?

万艾可(中国版“伟哥”)、多潘立酮片、盐酸雷尼替丁胶囊等。从长远来看,通过一致性评价于国于民都是一件好事,但对行业来说,未来的5-8年将会是整个制药行业最为痛苦的“阵痛期”。

女婴低烧接种疫苗致残获赔偿
 

14年前7个月大的毛泓在低烧时被接种了A群流脑疫苗,此后被诊断为颅内感染。

为何低烧时仍被接种疫苗?是否存在医疗侵权?2005年6月起毛家开始了漫长的诉讼,共拿到6份判决,区法院曾3次驳回起诉。

2016年8月8日上午,涉事医院已凑齐并向毛家支付48万元赔偿。

碘酒用不好,消毒变有毒!
 

刘女士阑尾切除手术,术后刀口出现感染,医生让她回家用碘伏消毒换药,药店售货员认为碘酊也是含碘消毒剂,可一同使用。结果几天下来本来长得差不多的刀口越来越大了,刀口周围皮肤还起了水泡,只因用错消毒剂。一字之差的药剂存在较大差别,切勿掉以轻心。

那么我们现在认识一下这两种消毒剂:碘伏,碘酊。

碘伏是单质碘与聚乙烯吡咯烷酮的不定型结合物。聚乙烯吡咯烷酮可溶解分散9%~12%的碘,此时呈现紫黑色液体。但医用碘伏通常浓度较低(1%或以下),呈现浅棕色。碘伏具有广谱杀菌作用,在医疗上用作杀菌消毒剂,可用于皮肤、粘膜的消毒,也可处理烫伤、治疗微生物引起的炎症、感染等,也可用作破损伤口的消毒

碘酒也叫碘酊,由碘、碘化钾溶解于酒精溶液而制成。碘酒有强大的杀灭病原体作用, 2%—3%碘酊用作皮肤消毒。1%碘酊用作口腔黏膜消毒,可用来治疗许多细菌性、真菌性、病毒性等皮肤病。但不能与红药水同用,同用会产生有毒的碘化汞

用碘酊消毒皮肤后,常需用酒精脱碘。不宜用于破损皮肤、眼及口腔粘膜,阴道粘膜,阴囊皮肤的消毒。新生儿慎用。禁与红汞同涂一处皮肤。大家是否有印象:护士打针前一般先用碘酊涂抹皮肤,然后再用酒精重复涂抹,最后才进行注射,希望大家一定要记得碘酊的使用方法啦~如果有使用需要请自行阅读说明书或遵医嘱。

自检+飞检,大批药企或停产!
 

国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》(征求意见稿),要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺(中药为制法)开展自查,排除质量安全隐患。根据公告要求,自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。药企应于2016年10月1日前完成自查并上报自查情况。

药品生产企业应于2017年6月30日前完成在产品种生产工艺的研究验证、提交补充申请等相关工作,其他暂不生产品种应于2017年12月31日前完成上述工作;未按时完成的,应停止生产。2016年11月1日起,CFDA将组织专家对药品生产企业开展飞行检查。检查中发现实际生产工艺与食品药品监管部门批准的生产工艺不一致的,依据有关规定,其所生产的药品按假药论处

来源:网络新闻

编辑整理:手心制药





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